北京正规白癜风医院 http://pf.39.net/bdfyy/xwdt/▎药明康德内容团队报道：
3月27日，百时美施贵宝（BMS）和bluebirdbio公司联合宣布，美国FDA已正式批准其BCMA靶向CAR-T疗法上市，用于成年复发/难治性多发性骨髓瘤（R/RMM）患者，成为首款获得FDA批准的BCMA靶向CAR-T疗法。
BCMA是近年来非常热门的靶点之一。根据年发表在NatureReviewsDrugDiscovery的一篇综述显示，全球靶向BCMA的细胞疗法管线已超60款，是继CD19之后第二大受欢迎的明确靶标。此前，全球首个获批的BCMA靶向抗体偶联药物（ADC）——Blenrep已花落葛兰素史克（GSK）。此外，由传奇生物与强生（Johnson＆Johnson）旗下杨森（Janssen）联合开发的BCMACAR-T疗法，已开始在FDA滚动提交生物制品许可申请（BLA）。与此同时，一批中国新锐也正在探索这一领域，由科济生物、驯鹿医疗、信达生物、亘喜生物等公司开发的BCMA靶向疗法也不断迎来好消息。
这些进展意味着，靶向BCMA的不同创新疗法正在肿瘤治疗领域绽放光彩。治疗MM的理想靶标B细胞成熟抗原（BCMA），也称为TNFRSF17或CD，是肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族的一员。BCMA主要在成熟B淋巴细胞和浆细胞中表达，在其它的正常人体细胞中基本检测不到。它与配体B细胞活化因子（BAFF）和诱导增殖的配体（APRIL）结合后，可激活NF-κB和JNK两个信号通路，是维持骨髓瘤细胞生存、分化和成熟的必需生存信号。▲B细胞成熟过程中的信号通路（图片来源：参考资料[1]）与其他如PD-1/PD-L1、PCSK9等热门靶点相比，BCMA靶向在研疗法专注在MM疾病治疗领域的研究备受
