鉴于近年来CAR-T细胞疗法的成功上市和可观的疗效，将CAR工程技术沿袭用于其他类型免疫细胞的工程化改造引起了药物开发者们的极大兴趣。
年2月22日周三19：30-20：30bioSeedinWebinar第期邀请了赛元生物联合创始人兼首席执行官童建松直播分享《DevelopiPSC-derivedCAR-MacCellTherapyProduct》。
此次分享包含三个部分：细胞治疗药物的开发现状、iPSC细胞药物的开发，以及赛元生物在iPSC分化的CAR-M细胞药物开发的进展。
与CAR-T疗法相比，CAR-M具备良好的肿瘤浸润性和改变肿瘤微环境的能力，因而更有可能对实体瘤起作用。这得益于巨噬细胞的特性以及它与肿瘤的密切联系。
巨噬细胞不需要复杂的抗原识别机制，可以直接吞噬并清除那些看似异常的细胞。除此之外，巨噬细胞在实体瘤中非常丰富，比例可以达到40-50%，而T细胞浸润通常不到10%。
另一方面，细胞疗法除了攻克在实体瘤上的障碍，“通用型”、“成药性好”也已经成为该领域“未来”的代名词。iPSC来源可能是最具潜力的开发路径之一。
本次分享中，童建松博士将具体分析巨噬细胞的天然优势以及市场对通用型细胞治疗的迫切需求，并分享他在iPSCCAR-M细胞疗法开发和生产中的宝贵经验。
本周三，直播间不见不散！
Webinar
第期
主题：DevelopiPSC-derivedCAR-MacCellTherapyProduct时间：年2月22日周三19：30-20：30分享要点:?细胞治疗药物的开发现状?iPSC细胞药物的开发?赛元生物在iPSC分化的CAR-M细胞药物开发的进展嘉宾介绍：童建松
赛元生物
联合创始人兼首席执行官
毕业于爱荷华州立大学生物化学专业，SCRIPPS研究所博士后，主要研究与基因突变相关的罕见病的机理和基因治疗探索。进入产业界后，先后在美国Sorrento公司、上海恒瑞医药，上海驯鹿生物等公司开发自体和通用型CAR-T细胞治疗药物，在细胞治疗的早研、工艺开发、GMP生产、质量体系搭建、质控、IND申报等方面经验都非常丰富。