年5月20日/医麦客新闻eMedClubNews/--5月19日，驯鹿医疗宣布其自主研发的全人源抗CD19-CD22自体T细胞注射液（研发代号：CT）的临床试验申请，已获得国家药品监督管理局药品审评中心受理（受理号：CXSL），适应症为CD19/CD22阳性的复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）。CT是驯鹿医疗的第2款重磅CAR-T治疗药物，标志着公司在新一代CAR-T细胞药物开发中迈出了坚实的一步，即将进入临床开发阶段。
▲图片来源：CDE